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HSS/DRESSDiseases of Interest

Introducción

DRESS (del inglés ”drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms”) es el acrónimo usado para denominar a la reacción de hipersensibilidad con eosinofilia y síntomas sistémicos.

Una revisión de la literatura muestra una multitud de nombres para describir este tipo de reacción grave a medicamentos (Síndrome sulfonas, síndrome dapsona, síndrome de hipersensibilidad a anticonvulsivantes, enfemedad similar a mononucleosis, síndrome de hipersensibilidad a alopurinol). Aunque existe ambigüedad en la nomenclatura, existe un patrón clínico característico: la reacción a menudo comienza con fiebre, los pacientes muestran una erupción cutánea extensa que a menudo progresa a dermatitis exfoliativa con implicación de uno o mas órganos (hepatitis, neumonitis, nefritis, miocarditis, pericarditis, miositis, pancreatitis, tiroiditis) y anormalidades hematológicas (eosinofilia, linfocitosis atípica, neutrofilia, neutropenia, trombopenia, anemia).

Otros hallazgos pueden ser linfadenopatias y edema facial o periorbital.

Esta forma de presentación variable que puede mimetizar muchas otras enfermedades puede dificultar el diagnóstico especialmente porque este tipo de reacción adversa a medicamentos es mas retardada que otras reacciones a fármacos (normalmente 2-6 semanas en lugar de 1-3 semanas tras el inicio de la medicación). Sin embargo, el reconocimiento temprano del síndrome y la retirada del fármaco causal es esencial en esta reacción potencialmente mortal; pero reversible en la mayoría de los casos.

Reclutamiento de casos

Se reclutarán caos de HSS/DRESS en los departamentos que forman parte de la red en cada país. Los supervisores nacionales son responsables de proporcionar a los hospitales de la red los criterios de inclusión de HSS/DRESS.

Criterios para notificación de los casos (al menos 3 de los siguientes criterios):

- Hospitalización
- Reacción sospechosa de reacción a medicamento
- Erupción cutánea aguda
- Afectación de al menos un órgano interno
- Adenopatías en al menos dos localizaciones
- Alteraciones hematológicas
- Fiebre >38ºC

Tras la notificación, el investigador debe solicitar detalles y decidir si el paciente cumple los requisitos de inclusión